W niniejszej pracy przedstawiono ocenę aktywności 20-deoksysalinomycyny (SY-1), naturalnie występującego homologu salinomycyny, pod kątem aktywności trypanobójczej, wyznaczonej przy współpracy z dr Dietmarem Steverdingiem (Norwich Medical School, University of East Anglia). Natomiast synteza związku SY-1 została wcześniej opracowana przez dr Daniela Stranda (Department of Chemistry, Lund University). Nasze badania pokazały, że SY-1 działa aż 8 razy…
Nagroda PTChem za pracę magisterską dla mgr Michała Sulika
Na zakończonym 64 Zjeździe Naukowym Polskiego Towarzystwa Chemicznego, który odbywał się w dniach 11-16 września 2022 roku w Lublinie, nagrodę za wyróżnioną pracę magisterską obronioną w roku 2021 otrzymał mgr Michał Sulik. Pracę swoją realizował pod opieką prof. dr hab. Adama Huczyńskiego.Serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów podczas doktoratu.
O roli witamin K w przebiegu kobiecych chorób nowotworowych – nowy artykuł w Nutrients
Kontynuacja naszej współpracy z poznańskimi onkologami ginekologicznymi Prof. Janiną Markowską i Prof. Anną Markowską przyniosła kolejną publikację opisującą wpływ witamin K na przebieg chorób nowotworowych. Główną funkcją witaminy K w organizmie człowieka jest jej uczestnictwo kaskadzie krzepnięcia krwi. Badania epidemiologiczne sugerują, że zmniejszone spożycie witaminy K może przyczyniać się do zwiększonego ryzyka chorób geriatrycznych, takich…
Przełomowe wyniki badań aktywności pochodnych monenzyny wobec komórek glejaka ukazały się w Biomedicine & Pharmacotherapy
Nasze najnowsze badania nad nowotworami przybrały nowy wymiar. Wymiar 3d. Dzięki współpracy z dr Alicją Urbaniak-Clausing możliwe stało się przebadanie w USA naszych pochodnych monenzyny na organoidach glejaka. To najnowszy model badań nad nowotworami mózgu. W badania biologiczne zaangażowało się bardzo wielu naukowców z USA. Nas chemików z Zakładu Chemii Medycznej cieszy to, że związki…
Stypendium Miasta Poznania dla Dominiki Czerwonki
Mgr Dominka Czerwonka otrzymała stypendium dla młodych badaczek i badaczy Miasta Poznania za za oryginalne badania poświęcone syntezie nowych pochodnych związków naturalnych o nadzwyczajnej aktywności przeciwnowotworowej. Serdecznie gratulujemy. Więcej informacji do znalezienia pod linkiem (LINK)
Aktywność przeciwbakteryjna nowych pochodnych salinomycyny opisana w Journal of Antibiotics
Modyfikacja chemiczna salinomycyny jest obiecującą strategią otrzymywania jej nowych pochodnych o aktywności biologicznej lepszej niż niemodyfikowany związek. W naszej najnowszej publikacji opisaliśmy potencjał przeciwbakteryjny biblioteki C1/C20 pojedynczo i podwójnie modyfikowanych pochodnych C20-epi-salinomycyny. Udowodniliśmy, że pojedynczo modyfikowane pochodne C20-epi-salinomycyny (a zwłaszcza jej estry 7, 9 i 11) wykazały doskonałe działanie hamujące przeciwko gronkowcom, zapobiegały tworzeniu się…
Nowe wyniki badań nad salinomycyną ukazały się w prestiżowym Journal of the American Chemical Society
Podczas swojego stażu w Instytucie Curie w Paryżu dr Michał Antoszczak we współpracy z grupą badawczą prof. Raphaëla Rodrigueza zsyntezowali szereg nowych związków będący połączeniami różnych pochodnych salinomycyny i dihydroartemizyniny (artenimolu). Badania biologiczne pokazały, że otrzymane koniugaty salinomycyny gromadzą się w lizosomach i mogą reagować z kationami żelaza, uwalniając związki bioaktywne, indukując w ten sposób…
Struktura produktu degradacji salinomycyny nie jest już tajemnicą
Salinomycna (SAL) – związek pochodzenia naturalnego wykazujący aktywność wobec komórek nowotworowych i macierzystych komórki nowotworowych jest modyfikowany chemicznie w naszej grupie od ponad 10 lat i był on niestety zawsze wrażliwy na środowisko kwaśne. Wielokrotnie bywało, że w mniej sprawnych rękach SAL ulegała rozpadowi. Głębiej nad tym problemem pochyliła się mgr Marta Jędrzejczyk i dzięki…
Nowy nabytek w Zakładzie Chemii Medycznej
Piszemy, aby się pochwalić naszym nowym nabytkiem. Nasz niezawodny chromatograf preparatywny Teledyne ISCO EZPrep Plus udało nam się wzbogacić w analizator masowy z jonizacją ESI. Dzięki temu wzmocnieniu aparaturowemu, możliwe będzie sprawne realizowanie projektu NCN „Koniugaty celujące w mitochondria jako nowe środki przeciwnowotworowe”. Zakup sfinansowano ze środków Narodowego Centrum Nauki, w ramach projektu OPUS 21…
Transport kationów przez błony biologiczne z użyciem pochodnych salinomycyny ukierunkowanych na mitochondria opisano w Bioelectrochemistry
W publikacji opisano właściwości biofizyczne zsyntezowanych w naszym zespole koniugatów salinomycyny z lipofilowym kationem trifenylofosfoniowym (TPP+), które zaprojektowano w celu ich ukierunkowania na mitochondria. Przyłączenie ugrupowania TPP+ przez łącznik triazolowy w pozycji C-20 salinomycyny (związek 5) zachowywało siłę działania salinomycyny, jako nośnika jonów, podczas gdy analogi z TPP+ połączonymi w pozycji C-1 SAL (związki 6,…
Witamina C w nowotworach kobiecych
Nowy artykuł przeglądowy na temat wpływu suplementacji witaminą C na przebieg leczenia nowotworów kobiecych ukazał się w Nutrients (IF = 5,719; punkty MEN = 140 pkt.). To już trzecia witamina (po witaminie D3 i E), której wpływ na progresję nowotworów u kobiet opisano wraz z onkologami z Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu: Prof. Janiną Markowską i…
Wyniki konkursu na stypendium NCN w projekcie OPUS21
W wyniku postępowania konkursowego ogłoszonego na stronach NCN dotyczącego wyłonienia dwóch kandydatów do stypendium naukowego NCN w konkursie OPUS 21 pt. „Koniugaty celujące w mitochondria jako nowe środki przeciwnowotworowe” (2021/41/B/ST4/00088) wyłoniono dwóch laureatów: mgr Martę Jędrzejczyk i mgr Michała Sulika – doktorantów Szkoły Doktorskiej Nauk Ścisłych UAM. Stypendystom gratulujemy. link do oficjalnych wyników