W naszym zespole przez długie lata pracowaliśmy nad przeprowadzaniem cyklizacji monenzyny. Prace te z sukcesem zrealizowali wreszcie mgr Michał Sulik oraz lic. Robert Graniczny. Nowe podejście do cyklizacji tego związku stało się możliwe dzięki opracowaniem warunków tworzenia kluczowego substratu C-26-azydomonenzyny. Wyniki badań opublikowano w Journal of Organic Chemistry (IF = 3,4, punkty MEN = 140 p.)….
Czy picie zielonej herbaty może wpływać na stan chorych na nowotwory kobiece? Nowy artykuł przeglądowy w Nutrients
Herbata jest istotnym źródłem flawonoidów w diecie. Zielona herbata ma podobny skład związków fenolowych do świeżych, nieprzetworzonych liści herbaty, w których galusan epigallokatechiny (EGCG) występuje najobficiej. Dzięki swoim właściwościom przeciwutleniającym, przeciwproliferacyjnym i przeciwangiogennym EGCG zachęcił naukowców do poszukiwań zastosowania tego związku do zapobiegania i/lub zwalczania nowotworów. W tym artykule przeglądowym podsumowujemy raporty literaturowe na temat…
Nośniki kationów (jonofory) działają synergicznie z terapiami anty-CD20
Badania przeprowadzone we współpracy z krajowymi i zagranicznymi ośrodkami naukowymi i koordynowane przez dr Beatę Pyrzyńską z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego udowodniły, że nanomolowe stężenia salinomycyny, monensyny, nigerycyny i narazyny (grupa naturalnych jonoforów) zdecydowanie zwiększają ekspresję powierzchniową antygenu CD20 w komórkach nowotworowych pochodzących z komórek B, w tym pierwotnych złośliwych komórkach przewlekłej białaczki limfocytowej i rozlanego…
Stypendium Marszałka Województwa Wielkopolskiego
Zarząd Województwa Wielkopolskiego przyznał mgr Annie Czombik stypendium Marszałka Województwa Wielkopolskiego II stopnia w kategorii „Student”. Serdecznie gratulujemy. Szczegóły w linku
European 360RG-CHEM Challenge
Mgr Michał Sulik zajął II miejsce w Konkursie European 360RG-CHEM Challenge, którego finał odbył się w dniu 2 grudnia 2024 r. na Wydziale Wydział Nauk Ścisłych i Technicznych Uniwersytetu Śląskiego w Katowicach. Serdecznie gratulujemy! Celem konkursu European 360RG-CHEM Challenge jest popularyzacja chemii organicznej, prezentacja zagadnień naukowych z obszaru chemii organicznej, rozbudzenie pasji u odbiorców. Konkurs European 360RG-CHEM Challenge to wspólna inicjatywa…
Badania strukturalne nowej pochodnej kolchicyny z podstawnikiem amido-estru kwasu kwadratowego
Nowa pochodna amidowa kolchicyny z podstawnikiem estru kwasu kwadratowego została zsyntetyzowana w reakcji deacetylowanej tiokolchicyny z estrem dietylowym kwasu kwadratowego. Synteza w zoptymalizowanych warunkach reakcji dała pożądany produkt z doskonałą wydajnością 90%. Związek ten krystalizuje jako dihydrat co zostało potwierdzone przez analizę rentgenowską w temperaturze pokojowej. Gdy temperatura spada do 100 K, kryształ częściowo traci…
Badania nad mechanizmem działania pochodnej salinomycyny na pasożyta wywołującego śpiączkę afrykańską opublikowano w Molecules
Śpiączka afrykańska (ang. Sleeping sickness), znana również jako ludzka trypanosomatoza afrykańska (ang. human African trypanosomiasis – HAT), to choroba wywoływana przez pasożyta Trypanosoma brucei przenoszonego przez muchy tse-tse. Badania prowadzone z naukowcami z Norwich Medical School, University of East Anglia wykazały, że trypanobójcza aktywność pochodnej salinomycyny – ironomycyny obejmuje trzy działania: (i) aktywność jonoforetyczną, (ii)…
Amidy kwasu lasalowego aktywne wobec komórek nowotworowych – publikacja w Bioorg. Chem. Med. Lett
Kwas lasalowy jest jednym z naturalnie występujących polieterowych antybiotyków jonoforowych, który wykazuje interesującą aktywność przeciwnowotworową. Aby poszerzyć wiedzę na temat właściwości przeciwnowotworowych pochodnych tego związku, zsyntetyzowaliśmy po raz pierwszy szereg jego nowych amidów i zbladliśmy ich aktywność przeciwproliferacyjną wobec linii komórek nowotworowych. Amidy 7–9 z podstawnikiem aromatycznym wykazywały silną aktywność (IC50: 0,84–5,18 μM) i wykazały…
Nakierowane na mitochondrium pochodne salinomycyny – publikacja w Eur. J. Med. Chem.
W artykule przedstawiono syntezę serii dwunastu nowych koniugatów salinomycyny z różnymi kationami trifenylofosfoniowymi w celu sprawdzenia, czy sprzężenie z wektorami ukierunkowanymi na mitochondria będzie miało korzystny wpływ na właściwości biologiczne. Biorąc pod uwagę obecność fragmentu trifenylofosfoniowego, wpływ uzyskanych analogów na aktywność mitochondriów został oceniony za pomocą barwników MitoTrackers, ponadto oceniono ich wpływ na apoptozę i…
Stypendium Fundacji UAM
13 listopada 2024 roku, Kapituła Konkursu Stypendia Fundacji Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu wyłoniła zwycięzców tegorocznej edycji Programu Stypendialnego dla Doktorantów UAM. Wśród nagrodzonych znalazł się mgr Michał Sulik. Serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów.
Pochodne salinomycyny aktywne wobec przerzutowych komórek nowotworu jelita grubego.
Mocznikowe i tiomocznikowe pochodne salinomycyny wykazały aktywność wobec komórek ludzkiego raka jelita grubego lepszą od niemodyfikowanej salinomycyny. Pochodne salinomycyny wykazały aktywność proapoptotyczną w pierwotnych komórkach raka jelita grubego i indukowały produkcję reaktywnych form tlenu (ROS) w tych komórkach. Natomiast w przerzutowych komórkach nowotworowych SW620 pochodne SAL zwiększyły peroksydację lipidów jednak ze słabym wpływem na apoptozę…
World’s Top 2% Scientists
Naukowcy z Zakładu Chemii Medycznej prof. dr hab. Adam Huczyński oraz prof. UAM dr hab. Michał Antoszczak ponownie obecni w prestiżowym zestawieniu World’s Top 2% Scientists. Zestawienie „World’s Top 2% Scientists” Uniwersytetu Stanforda obejmuje czołowych badaczy na świecie, którzy znajdują się w pierwszych 2% naukowców pod względem wskaźników bibliometrycznych. Więcej szczegółów pod linkiem.