Endometrioza to przewlekła, zależna od hormonów choroba, która dotyka kobiety w wieku rozrodczym. Objawia się licznymi dolegliwościami klinicznymi, znacząco pogarszającymi jakość życia. Jej uporczywy charakter oraz tendencja do nawrotów sprawiają, że trwają intensywne poszukiwania nowych leków – szczególnie tych, które nie opierają się na działaniu hormonalnym. Jedną z obiecujących substancji pochodzenia naturalnego jest galusan epigallokatechiny…
Nowe możliwości terapeutyczne iwermektyny – obiecujące koniugaty aktywne wobec komórek nowotworowych i pasożytów
Iwermektyna (IVR), związek którego odkrycie nagrodzono Nagrodą Nobla, to wyjątkowo skuteczny i bezpieczny lek przeciwpasożytniczy, szeroko stosowany w medycynie. W ostatnich latach naukowcy coraz częściej przyglądają się jej potencjalnym właściwościom przeciwnowotworowym. Mimo to badania nad pochodnymi iwermektyny w tym kontekście są nadal ograniczone. Jednocześnie rosnące zjawisko oporności na leki budzi niepokój co do jej przyszłej…
Publikacja opisująca nowe materiały dekorowane chiralnymi cząsteczkami chininy
W publikacji opisano nowy sposób tworzenia specjalnych polimerów, które mogą „nosić” cząsteczki chininy – związku pochodzącej z kory drzewa chinowego. Wykorzystano do tego celu nowoczesne techniki chemiczne, tzw. chemię klik i polimeryzację ROMP, które pozwalają na łatwe i precyzyjne łączenie cząsteczek. Dzięki temu udało się uzyskać polimery, w których każda jednostka budulcowa zawiera dokładnie jedną…
Stypendium miasta Poznania dla Michała Sulika
Mgr Michał Sulik, doktorant z Zakładu Chemii Medycznej, został wyróżniony Stypendium Miasta Poznania dla młodych badaczek i badaczy. Stypendium zostało przyznane za aktywność badawczą w zakresie chemii medycznej i organicznej. Serdecznie gratulujemy.
Grant OPUS dla prof. Michała Antoszczaka
Na opublikowanej dziś liście rankingowej OPUS 28 znalazły się 234 projekty krajowe zakwalifikowane do finansowania, wskaźnik sukcesu dla wniosków wyniósł ok. 12,8%. Tym bardzie jest nam miło poinformować, iż prof. UAM dr hab. Michał Antoszczak został laureatem tego konkursu. Na realizację projektu pt. „Wykorzystanie strategii biokoniugacji do syntezy przeciwnowotworowych koni trojańskich” otrzymał on kwotę 1 782…
Sole fosfoniowe monenzyny ukierunkowane na mitochondria jako źródło nowych związków o działaniu antyproliferacyjnym
Monenzyna A jest przedstawicielem naturalnych jonoforów, które wykazują szerokie spektrum właściwości biologicznych, z których najbardziej fascynującą jest jej silna aktywność przeciwnowotworowa. W niniejszej pracy przedstawiono syntezę koniugatów monenzyny A z chemicznymi grupami kierującymi do mitochondriów, takimi jak kation trifenylfosfoniowy i jego analogi. Ponadto otrzymane pochodne zostały przebadane pod kątem wyłonienia struktur wiodących o ulepszonych właściwościach…
Publikacja opisująca najaktywniejsze pochodne salinomycycny ukazała się w Eur. J. Med. Chem.
Zwieńczeniem wieloletniej współpracy naukowców z Zakładu Chemii Medycznej z firmą TriMen Chemicals oraz startupem FiLeClo było opracowanie nowych pochodnych salinomycyny o wysokim potencjale terapeutycznym w leczeniu onkologicznym. Wśród tych pochodnych znalazły się tak aktywne związki, iż poddano je badaniom farmakokinetycznych, farmakodynamicznym i badaniom aktywności przeciwnowotworowej na zwierzętach. Efektem współpracy są międzynarodowe patenty i zgłoszenia patentowe….
Pochodnymi monenzyny uderzamy w malarię
Malaria wciąż pozostaje poważnym problemem zdrowia publicznego i jedną z głównych przyczyn śmiertelności dzieci na całym świecie. Na terenach endemicznego występowania malarii mieszka ok. 3,4 mld osób (ponad 40 proc. populacji globalnej), co roku choruje ponad 250 mln osób, a umiera nawet do kilku milionów chorych. Ze względu na rosnący problem lekooporności poszukuje się nowych…
Regioselektywne fluorowanie i przegrupowanie salinomycyny – publikacja w Chemical Science
Regioselektywne fluorowanie wiązania C-H w złożonych produktach naturalnych jest jedną z bardziej pożądanych transformacji w chemii organicznej i medycznej. W wyniku mozolnych badań udało się przeprowadzić unikalne fluorowanie szkieletu salinomycyny, któremu towarzyszyło przegrupowanie. Ta publikacja pokazuję, że upór w chemii organicznej ma sens, a przebieg reakcji nie zawsze jest prosty, a produkty oczywiste. Wyniki opublikowano…
Artykuły przeglądowe o alkaloidach
Prof. UAM Karol Kacprzak jest autorem dwóch rozdziałów w książce wydanej przez renomowane wydawnictwo Springer – Ramawat, K.G., Mérillon, JM. (eds) Natural Products. (2025) Kacprzak, K.M., Sierakowska, A. (2025) Chemistry and Biology of Camptothecin and Their Derivatives. Kacprzak, K.M. (2025) Chemistry and Biological Activity of Cinchona Alkaloids and Their Derivatives.
Praca dotycząca badań strukturalnych amidów kwasu kwadratowego z cytyzyną ukazała się w Molecules
Cytyzyna – to alkaloid izolowany ze złotokapu zwyczajnego. Związek ten stasuje się przy łagodzeniu objawów głodu nikotynowego podczas rzucania palenia. W niniejszej pracy otrzymano 4 nowe połączenia tego alkaloidu, zawierające w sobie fragment diamidu kwasu kwadratowego. Strukturę otrzymanych wiązów badano przy użyciu analizy rentgenostrukturalnej, metod spektroskopowych oraz metody obliczeniowej DFT. Praca ukazała się w specjalnym…
Mgr Karolina Musiałek współautorką publikacji w Journal of Medicinal Chemistry
Ferroptoza odgrywa ważną rolę w przebiegu wielu chorób, w tym chorób neurodegeneracyjnych. Zakłada się, iż inhibitory ferroptozy, które są w stanie przekroczyć barierę krew-mózg, mogą wykazywać potencjał terapeutyczny. Najlepszymi inhibitorami ferroptozy są jak dotąd lipofilowe antyoksydanty wychwytujące rodniki (RTA), które blokują peroksydację lipidów w błonach. W niniejszym artykule opisano syntezę i badania biologiczne serii oksazolowych…