Robert Graniczny magistrant w Zakładzie Chemii Medycznej (promotor prof. Adam Huczyński) zdobył I miejsce w konkursie 360rg-CHEM Challenge, który ma na celu popularyzowanie badań z obszaru szeroko rozumianej chemii organicznej realizowanych przez magistrantów i doktorantów polskich uczelni i instytutów badawczych. Niezwykle cieszy nas, iż Robert potrafił zainteresować tak dostojne grono wybitnych chemików organików, którzy go oceniali. Serdecznie…
Grant Narodowego Centrum Nauki – OPUS29 zdobyty!
Projekt NCN OPUS29 prof. Adama Huczyńskiego pt. „Zastosowanie współozonolizy Griesbauma w syntezie koniugatów 1,2,4-trioksolanów wrażliwych na żelazo jako środków przeciwnowotworowych i przeciwpasożytniczych” realizowany będzie we współpracy z Instytutem Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN oraz GIMM – Gulbenkian Institute for Molecular Medicine w Lizbonie. Celem projektu jest opracowanie nowej klasy cząsteczek hybrydowych opartych na 1,2,4-trioksolanach, które…
Nowa strategia w walce z rakiem: nacelowane jonofory uderzają w mitochondria komórek nowotworowych
Badania nad terapiami przeciwnowotworowymi coraz częściej kierują uwagę naukowców na mitochondria – niewielkie „elektrownie” naszych komórek. Okazuje się, że to właśnie one mogą stanowić piętę achillesową komórek rakowych. Najnowsza praca badawcza dotycząca modyfikacji naturalnych związków jonoforowych, salinomycyny i monenzyny, pokazuje, że celowanie w mitochondria może znacząco zwiększyć skuteczność działania. Połączyliśmy jonofory z kationami trifenylofosfoniowymi, które…
Kwasy Lewisa – a rozszczepienie salinomycyny
Dodanie wybranych kwasów Lewisa do salinomycyny powoduje szybkie rozszczepienie jej cząsteczki. Badania mechanizmu przeprowadzone wraz z naukowcami z jednej z czołowych uczelni na świcie (Department of Chemistry, Johns Hopkins University, USA) sugerują, że proces ten przebiega poprzez zakwaszenie grupy karboksylowej w wyniku koordynacji z metalem oraz protonację cząsteczek salinomycyny w reakcji katalizowanego rozszczepienia. Przeszukiwania konformacyjne…
Nowa broń w terapii raka piersi: monenzyna i jej analogi
Najnowsze badania przeprowadzone we współpracy z naukowcami z Katedry Biochemii i Biologii Molekularnej, Uniwersytetu Nauk Medycznych w Arkansas (USA) wykazały, że monenzyna (MON) oraz jej pochodne otrzymane w naszym zespole wykazują silne działanie przeciwnowotworowe wobec komórek raka piersi, zarówno w klasycznych hodowlach komórkowych, jak i w nowoczesnych modelach organoidów (miniaturowych struktur przypominających tkanki narządów). Zarówno…
Uniwersytet Zaangażowany 2025 – pisze o sukcesach mgr Michała Sulika
Zapraszamy do zapoznania się z tegorocznym wydaniem raportu „Uniwersytet Zaangażowany”. W publikacji opisano również naukowe sukcesy doktoranta w Zakładzie Chemii Medycznej – mgr Michała Sulika.
Prof. Michał Antoszczak z nagrodą dydaktyczną UAM
W dniu inauguracji nowego roku akademickiego laureatem nagrody dydaktycznej „Praeceptor Laureatus” za rok akademicki 2024/2025 został m.in. pracownik Zakładu Chemii Medycznej – prof. UAM Michał Antoszczak. Serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów dydaktycznych ( i naukowych również :-)).
Kolejna modyfikacja cytyzyny
Cytyzyna to naturalnie występujący alkaloid i częściowy agonista receptorów nikotynowych acetylocholiny (nAChR), od dawna wykorzystywany jako środek wspomagający rzucanie palenia. W publikacji opisano syntezę N-propargylocytyzyny oraz jej symetrycznego dimeru, połączonego mostkiem diynowym (1,3-diyn), otrzymanego w reakcji sprzęgania Glasera–Haya z udziałem jonów miedzi(I). Publikacja ukazała się w Molecules (IF = 4,6; punkty MEN = 140). Anna…
Naukowcy z Zakładu Chemii Medycznej w prestiżowym zestawieniu World’s Top 2% Scientists
Prof. Adam Huczyński i prof. Michał Antoszczak ponownie znaleźli się w prestiżowym zestawieniu World’s Top 2% Scientists czyli wśród czołowych badaczy na świecie, którzy znajdują się w pierwszych 2% naukowców pod względem wskaźników bibliometrycznych.
Uzyskaliśmy patent na przeciwnowotworowe pochodne iwermektyny
Miło nam poinformować, że uzyskaliśmy polski patent pt. „Nowe pochodne iwermektyny, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie do leczenia onkologicznego”. Przedmiotem wynalazku są nowe pochodne iwermektyny, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie do leczenia onkologicznego korzystnie raka prostaty, raka piersi, raka płuc oraz raka jelita grubego. Część zastrzeżonych pochodnych iwermektyny otrzymaliśmy w trakcie oryginalnego przegrupowania jej szkieletu….
Nowe przeciwnowotworowe pochodne tiokolchicyny
W naszym zespole badawczym zaprojektowaliśmy i zsyntetyzowaliśmy nową serię związków chemicznych – pochodnych tiokolchicyny – które wykazują obiecujące działanie przeciwnowotworowe. Wprowadziliśmy do ich struktury innowacyjne fragmenty, tzw. estry i amidy kwasu kwadratowego, zastępując klasyczną grupę amidową. Dzięki temu udało się poprawić zarówno skuteczność działania na komórki nowotworowe, jak i ograniczyć toksyczność wobec zdrowych komórek. Aby…
Prof. Michał Antoszczak współautorem nowatorskiej metody syntezy naturalnego związku siphonazolu B
Zespół badaczy, w skład którego wchodził prof. UAM dr hab. Michał Antoszczak opracował nowatorską metodę syntezy związków z grupy oksazoli – struktur chemicznych powszechnie występujących w wielu biologicznie aktywnych cząsteczkach, w tym naturalnych lekach. Kluczowym elementem tej metody jest tzw. reakcja domino: po cykloizomeryzacji następuje rzadkie przegrupowanie z udziałem jonu oksazolonowego. Dzięki temu odkryciu udało…