Nowa pochodna salinomycyny, jej C20-propargilamina (ironomycyna) opracowana w zespole Raphaëla Rodrigueza z Instytutu Curie w Paryżu, posłużyła dr Michałowi Antoszczkowi jako cenny substrat do dalszej modyfikacji szkieletu salinomycyny z wykorzystaniem znanej reakcji cykloaddycji azydkowo-alkinowej (CuAAC). Ironomycyna wykazuje silniejszą aktywność i większą selektywność wobec CSC piersi w porównaniu z cząsteczką salinomycyny dlatego była obiecującym materiałem wyjściowym…
Macierzyste komórki nowotworowe ulegają naszym związkom – nowy artykuł w ACS Organic & Inorganic Au
W ramach poszukiwania związków selektywnych wobec macierzystych komórek nowotworowych (CSC) zsyntetyzowano bibliotekę 18 nowych pochodnych salinomycyny (SAL). W porównaniu ze strukturą macierzystą nowo zsyntetyzowane produkty zawierały mono- lub dipodstawione grupy C20-epi-aminowe. Aktywność biologiczną tych związków oceniono wobec ludzkich mezenchymalnych komórek sutka (HMLER CD24low/CD44high), dobrze znanego modelu CSC sutka, i jego izogenicznej linii komórek nabłonkowych (HMLER…
Artykuł opisujący aktywność przeciwnowotworową biokoniugatów kwasu lasalowego ukazał się w ACS Omega
W artykule opisano syntezę dziewięciu biokoniugatów kwasu lasalowego (LAS), w których cząsteczka LAS została połączona wiązaniem kowalencyjnym z wybranymi lekami przeciwnowotworowymi lub innymi aktywnymi składnikami przeciwnowotworowymi. Badania in vitro, przeprowadzone we współpracy z naukowcami z Katedry i Zakładu Biochemii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, pokazały iż ludzkie komórki raka prostaty (PC3) i ludzkie komórki pierwotnego raka jelita…
Artykuł o przeciwbakteryjnych właściwościach monenzyny modyfikowanej w pozycji C-26
W 2022 roku ukazała się jako pierwsza w tym roku publikacja w Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. W artykule tym przedstawiono syntezę i ocenę biologiczną C-26 pochodnych uretanowych i estrowych pochodnych monenzyny. Związki te przetestowano pod kątem ich działania przeciwdrobnoustrojowego wobec różnych szczepów Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli i Pseudomonas aeruginosa. Ponadto ich działanie…
Oferta dwóch stypendiów naukowych NCN w projekcie OPUS 21
Nazwa jednostki: Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Chemii, Zakład Chemii Medycznej Nazwa stanowiska: Stypendysta – Doktorant Wymagania: – ukończone studia magisterskie na kierunku chemia lub pokrewnym; – status doktoranta: uczestnik/uczestniczka studiów doktoranckich lub doktorant/ka szkoły doktorskiej z subwencją ministerialną; – znajomość metod syntezy organicznej, chemii bioorganicznej, chemii związków naturalnych – doświadczenie w pracy…
Grant OPUS 21 zdobyty przez prof. Adama Huczyńskiego
Projekt pod tytułem „Koniugaty celujące w mitochondria jako nowe środki przeciwnowotworowe” zdobył finansowanie Narodowego Centrum Nauki (NCN) w ramach konkursu OPUS 21. Kierownikiem grantu jest prof. dr hab. Adam Huczyński, a jego wartość to 1 534 300 zł. W panelu ST4 ( Nauki ścisłe i techniczne: Chemia) złożono 118 projektów, a tylko 23 uzyskały finasowanie NCN.
Pracownicy Zakładu Chemii Medycznej wśród najczęściej cytowanych naukowców
Prof. Adam Huczyński i dr Michał Antoszczak wymienieni zostali w World Ranking of Top 2% Scientists in 2021, co oznacza, że ponownie znaleźli się oni się wśród najczęściej cytowanych naukowców w swojej dziedzinie.
Nowy artykuł dotyczący syntezy układów tetrahydroizochinolinowych ukazał się w Beilstein Journal of Organic Chemistry
Artykuł przedstawiający aplikacyjne użycie reakcji Petasisa oraz następnie reakcji podwójnej cyklizacji Pomeranza–Fritscha do syntezy nowych pochodnych tetrahydroizochinoliny przedstawiły w swojej publikacji dr Agniszka Grajewska i prof. UAM dr hab. Maria Chrzanowska. Ugrupowanie tetrahydroizochinolinowe występuje w szeregu naturalnych i syntetycznych biologicznie aktywnych związków, wśród nich dużą grupę stanowią alkaloidy izochinolinowe. Agnieszka Grajewska, Maria Chrzanowska, Wiktoria Adamska, „Synthesis…
O Nagrodzie Nobla słów kilka…. :-)
Prof. Adam Huczyński, na prośbę Biura Prasowego UAM, przybliżył badania nagrodzone Nagrodą Nobla z chemii w 2021 roku. Komentarza wysłuchać można m.in. TUTAJ.
Michał Sulik z medalem „Za wybitne osiągnięcia w nauce i wyróżniający udział w życiu Uniwersytetu”
Mgr Michał Sulik – nasz nowy doktorant i wieloletni współpracownik (był z nami od czasów wolontariatu aż do magisterki) otrzymał na inauguracji roku akademickiego 2021/2022 medal „Za wybitne osiągnięcia w nauce i wyróżniający udział w życiu Uniwersytetu”. Michał jest współautorem czterech publikacji w prestiżowych czasopismach naukowych takich jak: Biomedicine and Pharmacotherapy, Biomolecules, Bioorganic and Medicinal…
Publikacja opisująca właściwości pochodnych tiokolchicyny ukazała się w Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Za pomocą reakcji redukcyjnego aminowania mgr Dominika Czerwonka otrzymała serię 22 aminowych analogów tiokolchicyny. Aktywność przeciwproliferacyjną tych związków testowano wobec czterech linii komórek nowotworowych. Testowane analogi wykazywały wartości IC50 w zakresie przy stężeniach nanomolowych, przy wysokich wskaźnikach selektywności, a co najważniejsze, były w stanie przełamać lekooporność linii komórkowej ludzkiego gruczolakoraka okrężnicy (LoVo/DX). Dominika Czerwonka, Ewa…
Publikacja na temat triazolowych pochodnych kolchicyny ukazała się w ACS Omega
To już piąta publikacja, w której opisano syntezę nowych pochodnych kolchicyny, które otrzymała mgr inż. Julia Krzywik w ramach swojego doktoratu wdrożeniowego realizowanego w firmie TriMen Chemicals. Najnowsza praca, która ukazała się w ACS Omega opisuje syntezę serii nowych triazolowych pochodnych kolchicyny i ich właściwości przeciwproliferacyjnych wobec ludzkich komórek nowotworowych. Julia Krzywik, Anna Nasulewicz-Goldeman, Witold…