Julia Krzywik nasza doktorantka wdrożeniowa z firmy TriMen Chemicals zdobyła I miejsce za najlepszy poster naukowy oraz nagrodę specjalną za najlepszy komunikat naukowy w sekcji nauk chemicznych konferencji XIV Kopernikańskie Seminarium Doktoranckie, odbywającej się na Wydziale Chemii Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu w dniach 20-22.09.2021r. Serdecznie gratulujemy!
Artykuł przeglądowy na temat roli witaminy E w przebiegu chorobowym złośliwych nowotworów u kobiet opublikowano w Nutrition and Cancer
Witamina E, jest silnym przeciwutleniaczem, który chroni wielonienasycone kwasy tłuszczowe przed utlenianiem i ma zdolność ograniczania peroksydacji lipidów, co ma znaczenie w leczeniu chorób serca, miażdżycy, zaburzeń mięśniowych czy niepłodności u mężczyzn. Badania in vitro pokazują, że jednym z działań witaminy E jest również zmniejszenie aktywności macierzystych komórek nowotworowych, które odpowiadają za wznowę, przerzuty i…
Właściwości przeciwnowotworowe pojedynczo i podwójnie modyfikowanych pochodnych 20-epi-salinomycyny opisano na łamach European Journal of Pharmacology
W naszej najnowszej publikacji, powstałej we współpracy z naukowcami z grupy badawczej pod kierownictwem Prof. Marty Strugi z Katedry i Zakładu Biochemii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, przebadano szeroką grupę aż 24 pojedynczo i podwójnie modyfikowanych pochodnych C20-epi-salinomycyny. Nasze badania wykazały hamujące działanie otrzymanych związków wobec pierwotnych i przerzutowych komórek nowotworu okrężnicy oraz silniejsze od niemodyfikowanej salinomycyny…
Publikacja na temat aktywności przeciwproliferacyjnej nowych tiomocznikowych i mocznikowych pochodnych kolchicyny
To już czwarta publikacja Julii Krzywik, która realizuje swój wdrożeniowy doktorat w firmie TRIMEN Chemicals. Tym razem uzyskała ona nowe pochodne 10-metyloaminokolchicyny modyfikując pozycję C-7 poprzez wstawienie ugrupowań mocznikowych, tiomocznikowych oraz guanidyny. Julia Krzywik, Ewa Maj, Anna Nasulewicz-Goldeman, Witold Mozga, Joanna Wietrzyk, Adam Huczyński, „Synthesis and antiproliferative screening of novel doubly modified colchicines containing urea,…
Nasze związki skuteczne wobec raka piersi – nowa publikacja w Biomedicine & Pharmacotherapy
Pochodne salinomycyny z naszego laboratorium dowiodły swojej skuteczności w walce z nowotworem piersi i walce z nowotworowymi komórkami macierzystymi. Jedna z naszych najbardziej biochemiczno-onkologicznych prac zrealizowana TYLKO dzięki współpracy z naukowcami z USA. Pojedynczo i podwójnie modyfikowane analogi salinomycyny były aktywniejsze w stosunku do komórek raka piersi MDA-MB-231 niż niemodyfikowana salinomycyna. Najaktywniejszy związek indukował fragmentację…
Stypendium Ministra dla Michała Sulika
Stypendium Ministra Edukacji i Nauki za znaczące osiągnięcia naukowe, po raz drugi, otrzymał Michał Sulik. Serdecznie gratulujemy.
Wyniki wspólnych badań z przemysłem ukazały się w European Journal of Medicinal Chemistry
To już trzecia publikacja naukowa, która powstała w ramach doktoratu wdrożeniowego Julii Krzywik pracującej w firmie TRIMEN CHEMICALS z Łodzi. W pracy opisano syntezę nowych pochodnych kolchicyny, szczegółowe badania krystalograficzne i strukturalne oraz wyniki testów in vitro na komórkach nowotworowych.
Publikacja dotycząca syntezy i badań strukturalnych pochodnych cytyzyny ukazała się w Crystals
Cytyzyna jest produktem naturalnym izolowanym ze złotokapu (Laburnum anagyroides). Związek ten wykazuje powinowactwo do receptorów nikotynowo-acetylocholinowych (nAChR). Ze względu na podobny sposób działania i mniejszą toksyczność (-)-cytyzyna jest powszechnie stosowana jako substytut nikotyny w terapii antynikotynowej (w Polsce w preparatach Tabex oraz Desmoxan). W publikacji opisano syntezę ośmiu nowych pochodnych (-)-cytyzyny oraz ich charakterystykę spektroskopową…
Publikacja opisująca syntezę oraz właściwości przeciwnowotworowe nowych podwójnie i potrójnie modyfikowanych pochodnych kolchicyny ukazała się w Bioorganic & Medicinal Chemistry
W tym artykule opisujemy syntezę serii nowych, podwójnie i potrójnie modyfikowanych pochodnych kolchicyny. Pochodne te testowano na komórkach pierwotnej ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL-5) i na kilku liniach komórek nowotworowych, w tym A549, MCF-7, LoVo i LoVo/DX. Większość zsyntetyzowanych związków wykazywała korzystny wskaźnik selektywności (SI), szczególnie dla linii komórkowych ALL-5 i LoVo. Analiza cyklu komórkowego najsilniej…
Publikacja opisująca izomeryzację pochodnych kolchicyny pod wpływam promieniowania UV ukazała się w Journal of Organic Chemistry
Kolchicyna jest składnikiem kilku leków stosowanych w leczeniu dny moczanowej, zapaleniu osierdzia i rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej. Ponadto związek ten wykazuje wysoką aktywność antymitotyczną, zatrzymując między innymi podziały komórek nowotworowych. Fotoizomeryzacja kolchicyny dezaktywuje jej właściwości przeciwzapalne i antymitotyczne. Jednak pomimo licznych doniesień o pochodnych kolchicyny, ich fotostabilność nie została nigdy zbadana. Nasza publikacja opisuje wpływ przegrupowania…
Pochodne salinomycyny działają na najbardziej agresywne komórki raka piersi – publikacja w European Journal of Pharmacology
W tej publikacji, wraz z naukowcami z Narodowego Instytutu Leków w Warszawie, zbadaliśmy działanie przeciwnowotworowe salinomycyny i jej wybranych amidów i estrów wobec komórek nowotworu piersi, w tym wysoce agresywnych, potrójnie negatywnych komórek MDA-MB-231. Potrójnie negatywnego raka piersi (ang. triple negative breast cancer, TNBC) ma około 10-15 proc. pacjentek z rakiem piersi. Charakteryzuje go duża…
Wyniki badań naukowców z University of Arkansas for Medical Sciences i Prof. Adama Huczyńskiego ukazały się w European Journal of Pharmacology
Badania dotyczyły głównie paklitakselu – leku przeciwnowotworowego szeroko stosowanego w leczeniu raka piersi, jajnika, płuc i innych nowotworów. Zbadano działanie paklitakselu ex vivo w świeżych eksplantowanych hodowlach ludzkich guzów piersi. Nieoczekiwanie zauważono, że paklitaksel nie wywoływał śmierci komórek nowotworowych w hodowli eksplantacyjnej, w przeciwieństwie do kilku innych środków cytotoksycznych użytych w badaniach. Badania pokazały, że…